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PEG⁃800对SAPO⁃34形貌和催化性能的影响

谢萱, 白英芝, 邰伟卫, 王钰佳, 王海彦

辽宁石油化工大学学报 2022, 42 (4): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2022.04.001

摘要（183）

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PDF （912KB）（242）

模板剂是合成分子筛必不可少的组成部分，对分子筛的物理性质和催化性能有很大的影响。以不锈钢管为晶化器，采用水热法合成SAPO?34分子筛，考察了PEG?800对分子筛结晶度、形貌和酸性的影响，并对其MTO催化性能进行测评。结果表明，以四乙基氢氧化铵（TEAOH）和PEG?800为复合模板剂所合成的分子筛样品呈薄板状，结晶度和酸性适宜，且催化寿命最长可达340 min；当甲醇转化率大于95%时，双烯选择性可达84.0%，同时发现板层状分子筛的晶体厚度越薄催化性能越好。

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梯度孔H β的制备及其催化苯加氢烷基化性能

杨洋, 孙娜, 王雪, 王钰佳, 王海彦

辽宁石油化工大学学报 2022, 42 (1): 7-12. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2022.01.002

摘要（483）

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PDF （1089KB）（253）

通过碱处理方法制备了具有不同结构和酸性的梯度孔Hβ分子筛，采用XRD、SEM、N₂物理吸附和NH₃?TPD表征方法对碱处理前后分子筛进行表征。以梯度孔Hβ分子筛为载体，采用等体积浸渍法制备Ru?Hβ双功能催化剂，并在固定床反应器上进行苯加氢烷基化反应活性以及稳定性评价。结果表明，经适量浓度碱处理后，提高了Hβ分子筛的介孔占比，有利于提高加氢烷基化活性以及稳定性。在氢气压力为2 MPa、反应温度为210 ℃、体积空速为1 h^-1的条件下，Ru质量分数为0.2%时（以梯度孔Hβ分子筛质量为基准），与梯度孔Hβ组成的双功能催化剂可实现有效、稳定运行，苯的转化率达到54.32%，环己基苯选择性达到71.47%，催化剂稳定性在280 h内无明显下降。

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晶化时间对SAPO⁃34晶相结构及MTO催化性能的影响

李璐，王钰佳，白英芝，王海彦

辽宁石油化工大学学报 2020, 40 (6): 25-28. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2020.06.006

摘要（290）

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以拟薄水铝石、硅溶胶和磷酸为原料，三乙胺和四乙基溴化铵为模板剂，改变晶化时间，通过水热法合成了一系列SAPO⁃34分子筛。利用XRD、SEM和NH3⁃TPD等技术对合成的SAPO⁃34分子筛晶相结构和物化性能进行分析表征。在固定床反应器上进行了MTO催化活性评价实验。结果表明，不同晶化时间下均合成了纯相的片层状SAPO⁃34分子筛。晶化时间越长，结晶度越高，片层状厚度随之增加，样品的酸中心数目越多。在反应温度为450 ℃、空速为2 h-1、反应压力为0.2 MPa、晶化时间为72 h的条件下，合成SAPO⁃34分子筛的MTO反应单程寿命达到360 min，双烯收率可达86.8%。

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γ⁃Al2O3 的制备及在长链烷烃脱氢催化剂中的应用

曲圣涛，王钰佳，刘冬梅，王海彦，赵鹏泽

辽宁石油化工大学学报 2019, 39 (4): 34-39. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2019.04.007

摘要（412）

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铝源采用Al2(SO4)3溶液，沉淀剂采用NH4HCO3溶液，通过改进制备过程中的老化步骤，对前体碳酸铝铵(AACH)和焙烧后的γ⁃Al2O3进行结构调变，制备了具有多级孔结构的高比表面积纳米γ⁃Al2O3。以大孔⁃介孔多级孔结构纳米γ⁃Al2O3为载体，制备了Pt⁃Sn⁃K/γ⁃Al2O3长链烷烃脱氢催化剂。以C10―C13长链烷烃为原料，在小型固定床反应器中考察了催化剂的活性及稳定性评价试验。结果表明，经过二次调变后得γ⁃Al2O3载体具有大孔⁃介孔多级孔结构，并且介孔和大孔孔径分布相对集中，平均孔径、孔容和比表面积分别达到25.40 nm、2.09 cm3/g和284.5 m2/g。Pt⁃Sn⁃K/γ⁃Al2O3催化剂在催速条件下的长链烷烃脱氢初始转化率达到26.9%，连续反应18 h后，转化率仍能达到21.3%，转化率高于商业γ⁃Al2O3催化剂。

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干凝胶法合成多级孔SAPO-11分子筛及其异构化性能

李浩，王海彦，孙娜，王钰佳

辽宁石油化工大学学报 2018, 38 (05): 9-13. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2018.05.002

摘要（540）

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分别以拟薄水铝石、硅溶胶和磷酸为铝源、硅源和磷源，二正丙胺和二异丙胺为模板剂，在单独或同步添加十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与聚乙二醇（PEG）的条件下，利用干凝胶法制备了多级孔道SAPO-11分子筛。采用XRD、氮气物理吸脱附、SEM、NH ₃-TPD和Py-IR等手段对合成的SAPO-11分子筛进行表征，并于固定床上考察制备的Pt/SAPO-11分子筛在正十二烷异构化反应中的催化性能。结果表明，在干凝胶合成SAPO-11的体系中添加CTAB与PEG，促使分子筛中生成介孔结构，并使其形貌及酸强度发生变化，合成的多级孔SAPO-11催化剂对正十二烷加氢异构选择性和收率显著优于微孔SAPO-11分子筛，其中Hier-Sapo-11-cp分子筛在340 ℃时的异构烷烃选择性与收率分别达到71.2%和62.1%。